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Was ist eine Chlamydia?
Was ist eine Chlamydia? Chlamydien sind Bakterien, die sexuell übertragen werden und zu Infektionen im Genitalbereich führen können. Sie sind eine der häufigsten sexuell übertragbaren Infektionen weltweit. Chlamydien können bei Frauen zu Symptomen wie ungewöhnlichem Ausfluss, Schmerzen beim Wasserlassen und Bauchschmerzen führen. Bei Männern können sie zu Entzündungen der Harnröhre und Schmerzen beim Wasserlassen führen. Es ist wichtig, Chlamydien frühzeitig zu erkennen und zu behandeln, um Komplikationen wie Unfruchtbarkeit zu vermeiden. **
Welches Antibiotika bei Chlamydia pneumoniae?
Welches Antibiotika bei Chlamydia pneumoniae? Chlamydia pneumoniae wird in der Regel mit Makrolid-Antibiotika wie Azithromycin oder Clarithromycin behandelt. Diese Antibiotika sind wirksam gegen Chlamydia pneumoniae und können helfen, die Infektion zu bekämpfen. Es ist wichtig, die Antibiotika gemäß den Anweisungen des Arztes einzunehmen, um sicherzustellen, dass die Infektion vollständig beseitigt wird. Bei schweren Fällen kann eine Kombination von Antibiotika erforderlich sein. Es ist wichtig, sich von einem Arzt beraten zu lassen, um die beste Behandlungsoption für Chlamydia pneumoniae zu erhalten. **
Promeditech GmbH ProLine Chlamydia pro ohne inkubieren für Männer und Frauen 20 Tests 12015
Chlamydien-Schnelltest ProLine – Antigen-Nachweis, 20 Testkassetten Der ProLine Chlamydia Schnelltest ermöglicht den qualitativen Nachweis von Chlamydia trachomatis-Antigenen direkt in der Praxis – aus Zervikalabstrich, Urethralabstrich oder männlicher Urinprobe, in nur 10 Minuten, ohne Laborgerät. Chlamydia trachomatis ist der häufigste sexuell übertragbare Erreger im urogenitalen Bereich: Schätzungsweise 4 % der Frauen in Deutschland sind infiziert, bis zu 80 % davon ohne jegliche Symptome. Der Test eignet sich als schnelle Orientierungshilfe in gynäkologischen Praxen, urologischen Praxen, STI-Sprechstunden und Ambulanzen , wenn eine sofortige Einschätzung vor Ort erforderlich ist. Leistungsmerkmale auf einen Blick Schnelles Ergebnis: Qualitative Auswertung in 10 Minuten direkt vor Ort Flexibles Probenmaterial: Validiert für Zervikalabstrich, Urethralabstrich und männliche Urinprobe Vollständiges Kit: 20 Testkassetten inkl. Tupfer, Röhrchen und Extraktionslösung Kein Gerät erforderlich: Visuell ablesbar, kein Analysegerät nötig Einfache Lagerung: Raumtemperatur 2–30 °C, keine Kühlkette erforderlich Lange Haltbarkeit: Bis zu 24 Monate ab Produktion Anwendung & Testablauf Die Probe wird mit dem mitgelieferten Tupfer entnommen – bei Frauen als Zervikalabstrich, bei Männern als Urethralabstrich oder als Urinprobe. Der Tupfer wird in die Extraktionslösung überführt, die gewonnene Flüssigkeit auf die Testkassette aufgetragen. Nach exakt 10 Minuten erfolgt die visuelle Auswertung: Zwei Streifen zeigen ein positives Ergebnis an, ein Streifen ein negatives. Das Ergebnis darf nicht nach mehr als 20 Minuten abgelesen werden. Alle Komponenten auf Raumtemperatur bringen Abstrich oder Urinprobe nach Anleitung entnehmen Probe in Extraktionslösung überführen und aufbereiten Aufbereitete Probe auf Testkassette auftragen Ergebnis nach exakt 10 Minuten ablesen (nicht nach 20 Minuten) Befund im klinischen Kontext dokumentieren und einordnen ⚠️ Hinweis zur Einordnung: Antigen-Schnelltests weisen eine geringere Sensitivität auf als Nukleinsäureamplifikationstests (NAT/PCR), die gemäß Leitlinien den Goldstandard in der Chlamydiendiagnostik darstellen. Ein negatives Schnelltest-Ergebnis schließt eine Infektion nicht sicher aus. Bei klinischem Verdacht oder gesetzlich vorgesehenem Screening (Frauen unter 25 Jahren, Schwangerschaftsvorsorge) sollte eine laborbasierte NAT-Untersuchung erfolgen. Das Testergebnis ist stets im klinischen Gesamtkontext zu bewerten. Technische Daten Marke ProLine Nachweis Chlamydia trachomatis-Antigen Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay Auswertung Qualitativ (positiv / negativ) Auswertezeit 10 Minuten (Ablesen bis max. 20 Minuten) Probenmaterial Zervikalabstrich, Urethralabstrich, Urin (männlich) Packungsinhalt 20 Testkassetten, Tupfer, Röhrchen, Extraktionslösung Lagerung 2–30 °C, Raumtemperatur Haltbarkeit Bis zu 24 Monate ab Produktion Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-zertifiziert Art.-Nr. 12015 Häufige Fragen zum ProLine Chlamydia Schnelltest Was weist der Test nach – und wie funktioniert das Prinzip? Der Test weist Antigene von Chlamydia trachomatis im Probenmaterial nach. Spezifische Antikörper im Teststreifen binden an die Erregeroberflächenproteine und erzeugen ein sichtbares Signal. Das Ergebnis ist qualitativ: Ein zweiter Streifen im Testfenster zeigt eine reaktive Probe an. Wie zuverlässig ist ein Antigen-Schnelltest im Vergleich zur PCR-Diagnostik? Antigen-Schnelltests sind einfacher und schneller anwendbar, weisen jedoch eine geringere Sensitivität auf als Nukleinsäureamplifikationstests (NAT/PCR). Ein negatives Schnelltest-Ergebnis schließt eine Infektion nicht sicher aus, insbesondere bei geringer Erregerkonzentration. Für das gesetzlich vorgesehene Chlamydien-Screening (Frauen unter 25 Jahren, Schwangerschaftsvorsorge) empfehlen die Leitlinien ausdrücklich laborbasierte NAT-Verfahren. Wann kann ein Antigen-Schnelltest dennoch sinnvoll sein? In Situationen, in denen eine schnelle Orientierung
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Promeditech GmbH ProLine Strep B Pro Schnelltest (20 Testkassetten) 12021
Strep B Schnelltest ProLine PRO – Nachweis Streptococcus agalactiae (20 Testkassetten) Der ProLine Strep B PRO Schnelltest ermöglicht den schnellen, qualitativen Nachweis von Streptococcus agalactiae (Gruppe-B-Streptokokken) aus vaginalen oder rektalen Abstrichen – Ergebnis in 5–10 Minuten, direkt am Point-of-Care. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal in der Geburtshilfe und Gynäkologie dabei, zeitnah über eine Antibiotikaprophylaxe zu entscheiden und so das Infektionsrisiko für Neugeborene unter der Geburt effektiv zu reduzieren. Leistungsmerkmale im Überblick: Hohe Genauigkeit: Sensitivität ≥ 96 % und Spezifität ≥ 97 % (Herstellerangabe). Schnelles Ergebnis: Ablesung nach 5–10 Minuten ohne Analysegerät. Breites Probenmaterial: Validiert für vaginale und rektale Abstriche. Ein-Schritt-Protokoll: Einfaches Handling ohne Zusatzausrüstung. CE-IVD zertifiziert: Für den professionellen Einsatz durch Fachpersonal zugelassen. Vollständiges Kit: 20 Kassetten inkl. Röhrchen, Tupfer, Reagenz, Halter und Anleitung. Anwendung & Durchführung Der Test ist speziell für Vorsorge-Screenings in der Geburtshilfe entwickelt und folgt einem einfachen Ein-Schritt-Protokoll. Der Abstrich wird vaginal oder rektal entnommen, im Extraktionsröhrchen ausgedrückt und das Extrakt direkt auf die Testkassette gegeben. Die Ergebnisanzeige erfolgt visuell: Eine Farblinie im Testbereich (T) zeigt einen positiven Befund an – die Kontrolllinie (C) bestätigt den gültigen Testlauf. ⚠️ Hinweis: Der Test ist ausschließlich für medizinisches Fachpersonal bestimmt. Nur vaginale und rektale Abstriche sind als Probenmaterial zugelassen. Kit nicht einfrieren. Technische Daten Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay Probenmaterial Vaginal- oder Rektalabstrich Sensitivität / Spezifität ≥ 96 % / ≥ 97 % (Herstellerangabe) Nachweisgrenze (LOD) 10&sup5; KBE/ml Auswertezeit 5–10 Minuten Lagerung 2–30 °C, trocken, nicht einfrieren Haltbarkeit 24 Monate ab Produktion Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-IVD Packungsinhalt 20 Testkassetten, 20 Röhrchen, 20 Tupfer, Reagenz, Halter, Anleitung Artikelnummer 12021 FAQ – Häufig gestellte Fragen Wie zuverlässig ist der Test im Vergleich zur Kultur? Die mikrobiologische Kultur bleibt die Referenzmethode. Der ProLine Strep B PRO erreicht laut Hersteller eine Sensitivität von ≥ 96 % und eignet sich zuverlässig für Vorsorge-Screenings in der Geburtshilfe. Welches Probenmaterial ist zugelassen? Ausschließlich vaginale oder rektale Abstriche. Urin oder andere Materialien sind nicht validiert und dürfen nicht verwendet werden. Ist der Test für den Heimgebrauch geeignet? Nein. Der Test ist ausschließlich für medizinisches Fachpersonal bestimmt und nicht für die Laienanwendung zugelassen. Wie wird das Kit korrekt gelagert? Bei 2–30 °C, trocken und vor Feuchtigkeit geschützt. Das Kit darf nicht eingefroren werden. Wie lange dauert die gesamte Testdurchführung? Probenahme, Extraktion und Auswertung benötigen insgesamt etwa 10 Minuten. Wann ist ein GBS-Screening in der Schwangerschaft indiziert? Das GBS-Screening wird in Deutschland in der Regel zwischen der 35. und 37. Schwangerschaftswoche empfohlen, um eine Antibiotikaprophylaxe unter der Geburt bei positivem Befund rechtzeitig einzuleiten. { "@context": "https://schema.org/", "@graph": [ { "@type": "MedicalDevice", "name": "ProLine Strep B PRO Schnelltest – 20 Testkassetten", "description": "CE-IVD-zertifizierter Lateral-Flow-Schnelltest zum Nachweis von Streptococcus agalactiae (GBS) aus vaginalen oder rektalen Abstrichen. Sensitivität ≥ 96 %, Spezifität ≥ 97 %, Ergebnis in 5–10 Minuten.", "brand": { "@type": "Brand", "name": "ProLine" }, "manufacturer": { "@type": "Organization", "name": "Promeditech GmbH" }, "sku": "12021", "regulatoryStatus": "CE-IVD", "additionalProperty": [
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Promeditech GmbH Urinteststreifen ProLine Albu Eco Mikroalbumintest (20 Stück) 12029ProLine Albu Eco – Urinteststreifen zur semiquantitativen Albumin-Bestimmung im Urin (20 Stück) Der ProLine Albu Eco von Promeditech ist ein immunchemischer Lateral-Flow-Teststreifen zum semiquantitativen Nachweis von Mikroalbumin im Urin. In einem Konzentrationsbereich von 20 bis 100 mg/L nimmt die Farbintensität der Testergebnislinie proportional zur Albuminkonzentration ab und ermöglicht so eine orientierende visuelle Einschätzung anhand der aufgedruckten Farbskala. Bei Albuminkonzentrationen oberhalb von 100 mg/L verschwindet die Testlinie vollständig. Das Ergebnis liegt nach 3–5 Minuten vor – ohne Analysegerät. Mikroalbumin beschreibt sehr geringe Mengen des Eiweißes Albumin, die im Urin nachweisbar sein können. Im gesunden Urin sind Albuminkonzentrationen unter 20 mg/L die Regel; dauerhaft erhöhte Werte können auf eine beginnende glomeruläre Nierenschädigung hinweisen. Das Risiko ist besonders erhöht bei Patienten mit Diabetes mellitus, Bluthochdruck oder Immunerkrankungen. Der Albu Eco eignet sich für das orientierende Screening in diesen Patientengruppen sowie für Verlaufskontrollen im Rahmen der nephrologischen Nachsorge. Die Teststreifen sind gebrauchsfertig, einzeln in der Dose entnehmbar und für den Einsatz in Arztpraxen, Kliniken, Pflegeeinrichtungen und diagnostischen Einrichtungen konzipiert. Als CE-gekennzeichnetes In-vitro-Diagnostikum sind sie ausschließlich für den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale auf einen Blick Immunchemischer Lateral-Flow-Test zum Nachweis von Mikroalbumin im Urin Semiquantitativ: Farbintensität proportional zur Albuminkonzentration (20–100 mg/L) Linienverlust bei Albuminkonzentrationen über 100 mg/L Visuelle Auswertung per Farbskala – kein Analysegerät erforderlich Ergebnis in 3–5 Minuten 20 Teststreifen, gebrauchsfertig in wiederverschließbarer Dose Hersteller: Promeditech GmbH, Winsen CE-gekennzeichnetes IVD – nur für professionellen Einsatz Technische Daten Produktname ProLine Albu Eco Hersteller Promeditech GmbH Testprinzip Immunchemischer Lateral-Flow-Test Nachweisparameter Albumin (Mikroalbumin) im Urin Messbereich 20–100 mg/L (Farbintensität); > 100 mg/L (Linienverlust) Probenmatrix Humaner Urin (Mittelstrahlurin) Auswertung Visuell, Farbvergleich mit Skala auf der Verpackung Reaktionszeit 3–5 Minuten Lagerung 15–30 °C, trocken, lichtgeschützt Haltbarkeit Siehe Verpackung Sterilität Nicht steril, Einmalartikel CE-Kennzeichnung CE (IVD) Packungsgröße 20 Teststreifen Zweckbestimmung Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik Anwendung Frischen Mittelstrahlurin gewinnen und unmittelbar testen. Teststreifen kurz vollständig in die Urinprobe eintauchen. Überschüssige Flüssigkeit seitlich abstreifen. Streifen horizontal auf eine nicht saugende Unterlage legen. Nach 3–5 Minuten die Testergebnislinie mit der Farbskala auf der Verpackung vergleichen. Dose nach jeder Entnahme sofort wieder verschließen. Ergebnisinterpretation: Farbige Testlinie (20–100 mg/L): Die Farbintensität nimmt proportional zur Albuminkonzentration ab – abblassende Linie zeigt höhere Konzentration an. Keine Testlinie: Albuminkonzentration liegt über 100 mg/L. Fehlende Kontrolllinie: Test ungültig, Wiederholung erforderlich. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Testdurchführung bei 15–30 °C. Reagenzfelder nicht mit den Fingern berühren. Positive Screening-Ergebnisse sollten durch eine quantitative Labormethode bestätigt werden. Häufige Fragen zum ProLine Albu Eco Was ist Mikroalbumin und warum wird es bestimmt? Mikroalbumin bezeichnet sehr geringe Mengen des Eiweißes Albumin, die im Urin nachweisbar sind. Im gesunden Urin sind solche Konzentrationen in der Regel nicht vorhanden oder liegen unter 20 mg/L. Dauerhaft erhöhte Werte können auf eine beginnende Schädigung der Nierenfilterleistung hinweisen. Das Screening auf Mikroalbumin ist besonders relevant bei Patienten mit Diabetes mellitus und Bluthochdruck, da beide Erkrankungen das Risiko einer Nephropathie erhöhen. Auch währ8,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Franz, Aisha: Work-Life-BalanceWork-Life-Balance , Anita, Rex und Sandra stolpern durch die moderne Arbeitswelt. Statt des schillernden Lifestyles, den trendige Start-ups und die hippe Kunstszene versprechen, wartet die bittere Realität auf sie: Frust über den ausbleibenden künstlerischen Erfolg, Unterforderung am Arbeitsplatz, Geldsorgen. Alle drei finden einen persönlichen, höchst fragwürdigen Umgang mit ihren Problemen und geraten in immer weitere Verstrickungen. Bald finden Anita, Rex und Sandra sich unabhängig voneinander in Therapiesitzungen bei einer sonderbaren Psychologin wieder. Doch ob sie wirklich geeignet ist, Work und Life der Protagonist:innen wieder ins Gleichgewicht zu bringen, bleibt in der Schwebe... Aisha Franz liefert mit WORK-LIFE-BALANCE eine fulminante Reise in die aktuelle Arbeits- realität junger Erwachsener - in gewohnt absurder Manier und überspitzt erzählt, doch gleichzeitig scharf beobachtet. Es geht um Träume und Enttäuschungen, um Selbstoptimierung und Kontrolle, um Machtverhältnisse am Arbeitsplatz und darum, sich in diesem ganzen Durcheinander nicht selbst zu verlieren. , Differentiallager > Differentiale & Teile , Erscheinungsjahr: 20220314, Produktform: Kartoniert, Autoren: Franz, Aisha, Seitenzahl/Blattzahl: 256, Keyword: Achtsamkeit; Arbeitsleben; Comic; Das Jungfernhäutchen gibt es nicht; Feminismus; Gleichgewicht; Graphic Novel; Lifestyle; Machtverhältnisse; Selbstoptimierung; Shit is real; Start-Up; Therapie, Fachschema: Comic / Graphic Novel~Graphic Novel~Comic, Fachkategorie: Comics im europäischen Stil / Tradition, Warengruppe: TB/Belletristik/Humor/Cartoons/Comics, Fachkategorie: Europäische Graphic Novels, Thema: Lachen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Reprodukt, Verlag: Reprodukt, Verlag: Rehm, Dirk, Länge: 181, Breite: 138, Höhe: 24, Gewicht: 451, Produktform: Kartoniert, Genre: Belletristik, Genre: Belletristik, Herkunftsland: LETTLAND (LV), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0004, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Lagerartikel, Unterkatalog: Taschenbuch,20,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine CrP ECO Test Schnelltest (10 Teststreifen) 12040CRP-Schnelltest ProLine CrP ECO – semiquantitativ, 20 Tests Der ProLine CrP ECO Schnelltest bestimmt das C-reaktive Protein (CRP) semiquantitativ direkt in der Praxis – aus Vollblut, Serum oder Plasma, in wenigen Minuten, ohne Laborumweg. Als etablierter Entzündungsmarker liefert CRP eine wichtige Orientierungshilfe bei der Einschätzung entzündlicher Prozesse: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit deutlich stärkerem CRP-Anstieg einher als virale. Der Test unterstützt Ärztinnen und Ärzte dabei, Therapieentscheidungen – insbesondere zur Antibiotikaverordnung – auf eine objektivierbare Grundlage zu stellen. Der ProLine CrP ECO ist für den professionellen Einsatz in Hausarztpraxen, HNO- und Kinderarztpraxen sowie Notaufnahmen optimiert. Leistungsmerkmale auf einen Blick Semiquantitatives Ergebnis direkt in der Praxis – kein Labor, kein Gerät erforderlich Probenflexibilität: Validiert für Vollblut (10 µl), Serum und Plasma Schnell: Ergebnis in wenigen Minuten am Behandlungsplatz Vollständiges Set: 20 Teststreifen inkl. Kapillarpipetten, Pufferlösung und Halter Unkomplizierte Lagerung: Raumtemperatur, 2–30 °C, keine Kühlkette nötig Wirtschaftlich: Kostengünstiger Einstieg in die CRP-Diagnostik ohne Gerätekosten Anwendung & Testablauf Die Durchführung des ProLine CrP ECO Schnelltests erfordert keine Laborausstattung. Ein kleiner Tropfen Kapillarblut aus der Fingerbeere (10 µl) genügt – alternativ Serum oder Plasma. Die mitgelieferte Kapillarpipette nimmt die Probe auf und überführt sie auf den Teststreifen. Nach Zugabe der Pufferlösung erscheint das Ergebnis semiquantitativ als Streifenmuster im Auswertefenster. Die Gesamtdauer vom Piks bis zum Ergebnis beträgt in der Regel nur wenige Minuten. Teststreifen und Reagenzien auf Raumtemperatur bringen 10 µl Kapillarblut, Serum oder Plasma abnehmen Probe mit Kapillarpipette auf den Teststreifen auftragen Pufferlösung hinzugeben Ergebnis nach der angegebenen Reaktionszeit ablesen Dokumentation und klinische Einordnung des Befunds ⚠️ Hinweis: CRP ist ein unspezifischer Entzündungsmarker. Erhöhte Werte können neben bakteriellen Infektionen auch durch virale Erkrankungen, Autoimmunprozesse, Traumata oder Malignome verursacht werden. Das Testergebnis ist stets im klinischen Kontext zu interpretieren und ersetzt nicht die ärztliche Beurteilung. Bei CRP-Werten im Grenzbereich empfiehlt die NICE-Leitlinie (2023) eine klinisch begründete Entscheidung über den Einsatz von Antibiotika. Technische Daten Marke ProLine Analyt C-reaktives Protein (CRP) Testformat Teststreifen (Lateral Flow) Auswertung Semiquantitativ Probenmaterial Vollblut (10 µl), Serum, Plasma Packungsinhalt 20 Teststreifen, Kapillarpipetten, Pufferlösung, Halter Lagerung 2–30 °C, Raumtemperatur Art.-Nr. 12041 Häufige Fragen zum ProLine CrP ECO Schnelltest Was misst der ProLine CrP ECO Schnelltest genau? Der Test misst die Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut semiquantitativ. CRP ist ein Akute-Phase-Protein, das bei Entzündungsreaktionen in der Leber gebildet wird und innerhalb weniger Stunden nach Entzündungsbeginn stark ansteigt. Die kurze Halbwertszeit von 20–48 Stunden macht CRP zu einem besonders geeigneten Marker für Verlaufskontrollen. Kann der Test zwischen bakteriellen und viralen Infektionen unterscheiden? CRP kann eine wertvolle Orientierungshilfe liefern: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit einem stärkeren CRP-Anstieg einher als virale. Allerdings gibt es Überschneidungen – auch manche Virusinfektionen können zu erhöhten Werten führen. Das Testergebnis ersetzt daher nicht die klinische Gesamtbeurteilung, sondern ergänzt sie als objektivierbare Entscheidungshilfe. Für welche Einsatzbereiche ist der Test geeignet? Der ProLine CrP ECO eignet sich für Hausarztpraxen, HNO-Praxen, Kinderarztpraxen und Notaufnahmen – überall dort, wo rasche Entzündungsdiagnostik ohne Laboranbindung benötigt wird. Klinische Studien belegen, dass der Einsatz von CRP-Schnelltests in der Primärversorgung die A21,40 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Stuhltest FOB PRO+ Set (20 Testkassetten) 12039.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine FOB PRO⁺ – Hochempfindlicher iFOBT für die Darmkrebs-Früherkennung Der ProLine FOB PRO⁺ ist ein moderner immunologischer Schnelltest (iFOBT) zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin im Stuhl. Als zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum (IVDR Klasse A) ermöglicht er medizinischen Fachkräften eine präzise Identifikation okkulter Blutungen – ein wichtiges Frühsignal für Polypen oder kolorektale Karzinome. Im Gegensatz zu herkömmlichen guajakbasierten Tests reagiert der ProLine FOB PRO⁺ ausschließlich auf menschliches Blut, was die Spezifität deutlich erhöht und falsch-positive Ergebnisse durch tierische Nahrungsbestandteile vermeidet. Das komplette Set umfasst 20 einzeln versiegelte Testkassetten inklusive der benötigten Probenröhrchen mit Pufferlösung und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit für Praxis, Klinik und MVZ. Seit April 2025 haben Versicherte ab 50 Jahren alle zwei Jahre Anspruch auf einen iFOBT als Alternative zur Koloskopie. Der ProLine FOB PRO⁺ unterstützt strukturierte Abläufe bei der Probennahme, -einreichung und -auswertung – mit klaren Ergebnissen innerhalb von 5 bis 10 Minuten. Warum ProLine FOB PRO⁺? Der Test kombiniert eine diagnostische Sensitivität von ≥94 % und Spezifität von ≥96 % bei einem klinisch etablierten Cut-off von 50 ng/ml. Keine Diätvorgaben, eine Haltbarkeit von bis zu 18 Monaten und ein anwenderfreundliches Set mit 20 einzeln versiegelten Kassetten machen ihn zur ersten Wahl für routiniertes Screening. CE-zertifiziert und IVDR-konform erfüllt er alle Anforderungen an professionelle In-vitro-Diagnostik. Kernvorteile im Überblick Hohe diagnostische Güte: Sensitivität ≥94 % und Spezifität ≥96 % bei 50 ng/ml Cut-off – verlässliche Ergebnisse für klinische Entscheidungen. Schnelle Befundung: Klares visuelles Ergebnis nach nur 5–10 Minuten Ablesezeit – ideal für Praxisabläufe. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut oder Nahrungsmittel wie Vitamin C. Komplettes Set: 20 einzeln versiegelte Kassetten inklusive Probenröhrchen mit Puffer und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit, kein Zubehör nötig. Lange Lagerstabilität: Bis zu 18 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. IVDR-zertifiziert: CE-Kennzeichnung als IVD Klasse A – konform mit EU-In-vitro-Diagnostik-Verordnung für professionelle Anwendung. Klinischer Hintergrund Darmkrebs gehört zu den häufigsten Krebserkrankungen in Deutschland. Früh erkannt, sind die Heilungschancen hoch. Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder Karzinome hinweisen kann. Studien belegen eine Sensitivität von 73–74 % für Kolonkarzinome und 25–26 % für fortgeschrittene Adenome bei einem Cut-off von 50 ng/ml. Der negative prädiktive Wert liegt bei 100 % für Karzinome und 94 % für fortgeschrittene Adenome – ein negatives Ergebnis schließt schwerwiegende Befunde mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit aus. Im Vergleich zum guajakbasierten Test (gFOBT) erreicht der iFOBT mehr als die doppelte Sensitivität und erfordert keine Ernährungseinschränkungen. Positive Befunde sollten stets durch weiterführende Untersuchungen wie eine Koloskopie abgeklärt werden. Testablauf kurz erklärt Der ProLine FOB PRO⁺ basiert auf dem Lateral-Flow-Prinzip. Eine Stuhlprobe wird im Puffer suspendiert, drei Tropfen werden auf die Kassette gegeben. Antikörper29,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was bedeutet Chlamydia pneumoniae IGG?
Chlamydia pneumoniae IGG ist ein Antikörper, der auf eine vergangene oder aktuelle Infektion mit dem Bakterium Chlamydia pneumoniae hinweist. Der Test misst die Menge dieses spezifischen Antikörpers im Blut, um festzustellen, ob der Körper zuvor mit diesem Erreger in Kontakt gekommen ist. Ein positiver Test bedeutet, dass der Organismus eine Immunantwort auf Chlamydia pneumoniae entwickelt hat, während ein negativer Test auf eine fehlende Exposition hinweisen kann. Es ist wichtig, den Testergebnissen mit einem Arzt zu besprechen, um eine angemessene Diagnose und Behandlung zu erhalten. **
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Warum nimmt Thomann die Proline 3000 aus dem Programm?
Es gibt verschiedene Gründe, warum Thomann ein Produkt aus dem Programm nehmen könnte. Möglicherweise hat sich die Nachfrage nach der Proline 3000 verringert oder es gibt technische Probleme mit dem Produkt. Es könnte auch sein, dass Thomann beschlossen hat, sich auf andere Produkte zu konzentrieren, die besser zu ihrem Sortiment passen. **
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Wie infiziert man sich mit Chlamydia pneumoniae?
Chlamydia pneumoniae wird hauptsächlich durch Tröpfcheninfektion übertragen, die beim Husten oder Niesen von infizierten Personen freigesetzt werden. Der Erreger kann auch durch direkten Kontakt mit infizierten Atemwegssekreten übertragen werden, beispielsweise durch Händeschütteln. Eine weitere Möglichkeit der Ansteckung ist der Kontakt mit kontaminierten Oberflächen, auf denen die Erreger überleben können. Zudem kann eine Übertragung während des Geschlechtsverkehrs erfolgen, insbesondere bei ungeschütztem Sex. Es ist daher wichtig, sich regelmäßig auf Chlamydia pneumoniae testen zu lassen und sich vor einer Ansteckung zu schützen. **
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Wer bestimmt Gehalt Geschäftsführer GmbH?
Das Gehalt eines Geschäftsführers einer GmbH wird in der Regel von den Gesellschaftern oder dem Aufsichtsrat festgelegt. Dabei spielen verschiedene Faktoren eine Rolle, wie die Größe des Unternehmens, die Branche, die Erfahrung und Qualifikation des Geschäftsführers sowie die wirtschaftliche Lage der GmbH. Oftmals wird das Gehalt in einem Geschäftsführervertrag festgehalten, der die genauen Konditionen regelt. Es ist wichtig, dass das Gehalt angemessen und marktüblich ist, um sowohl den Geschäftsführer zu motivieren als auch die Interessen der GmbH zu wahren. Letztendlich ist die genaue Festlegung des Gehalts eine individuelle Entscheidung, die im Rahmen der gesetzlichen Vorgaben getroffen wird. **
Promeditech GmbH Proline HCG Card pro Schwangerschaftstest (20 Test-Kassetten) 12018
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Proline hCG Card Pro – Präziser Schnelltest für Urin- und Serumproben Der Proline hCG Card Pro ist ein hochempfindlicher immunologischer Schnelltest zur qualitativen Bestimmung von humanem Choriongonadotropin (hCG). Das System nutzt ein modernes Sandwich-Immunoassay-Verfahren, um eine Schwangerschaft bereits in frühen Stadien zuverlässig nachzuweisen. Dank der Flexibilität, sowohl Urin als auch Serum als Probenmaterial verwenden zu können, bietet dieser Test medizinischem Fachpersonal eine vielseitige Lösung für den klinischen Alltag. Als CE-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum nach der EU-Verordnung 2017/746 (IVDR) erfüllt der Test die strengen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der europäischen Diagnostikverordnung. Mit 20 einzeln versiegelten Testkassetten pro Packung eignet sich der Proline hCG Card Pro besonders für Praxen und klinische Einrichtungen mit regelmäßigem Diagnostikbedarf. Die kompakte Kassettenbauform ermöglicht eine einfache, geräteunabhängige Durchführung am Point of Care. Innerhalb von 3 bis 5 Minuten liegt ein eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis vor, das eine schnelle klinische Entscheidungsfindung unterstützt. Produktvorteile Duales Probenmaterial: Geeignet für die Analyse von Urin- oder Serumproben – ein Testsystem für zwei Probenarten. Hohe Zuverlässigkeit: Spezifischer Nachweis des hCG-Markers mit klarer visueller Interpretation durch Kontroll- und Testlinie. Einfaches Handling: Schnelle Durchführung ohne zusätzliche Laborgeräte; ideal für den Point-of-Care-Einsatz. Wirtschaftliche Vorratshaltung: 20 einzeln versiegelte Testkassetten für eine hygienische und bedarfsgerechte Entnahme. Schnelle Resultate: Eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis innerhalb von 3 bis 5 Minuten. CE-IVD-zertifiziert: Erfüllt die Anforderungen der EU-IVDR-Verordnung 2017/746 für In-vitro-Diagnostika. Klinischer Hintergrund Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoprotein-Hormon, das von der sich entwickelnden Plazenta kurz nach der Befruchtung produziert wird. Der qualitative Nachweis von hCG dient der Früherkennung einer Schwangerschaft. Bei einer normalen Schwangerschaft kann hCG sowohl im Urin als auch im Serum bereits 7 bis 10 Tage nach der Befruchtung nachgewiesen werden. Die Nachweisgrenze von 25 mIU/ml stellt sicher, dass der Test verlässliche Ergebnisse liefert, sobald die hCG-Konzentration den Cut-off-Wert überschreitet. Der Einsatz erfolgt ausschließlich im professionellen Umfeld der In-vitro-Diagnostik. Gemäß den Qualitätsanforderungen der RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer) ist bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung eine interne Qualitätssicherung durch medizinisches Fachpersonal vorgeschrieben. Testablauf Der Test basiert auf einem immunochromatografischen Sandwich-Verfahren. Die Applikation der Probe erfolgt per Pipette in die definierte Probenöffnung der Kassette. Das visuelle Ergebnis zeigt sich durch farbige Linien im Testfenster: Eine Kontrolllinie (C) bestätigt die Funktionsfähigkeit des Tests, eine zusätzliche Testlinie (T) zeigt ein positives Ergebnis an. Anwendungsschritte Testkassette aus dem versiegelten Beutel entnehmen und auf eine ebene, horizontale Fläche legen. Die erforderliche Menge Urin oder Serum mit einer Pipette aufnehmen (ca. 120 µl / 3 Tropfen, siehe Packungsbeilage). Probe in die Probenöffnung (S) der Kassette geben. Luftblasen in der Vertiefung vermeiden. Das visuelle Ergebnis nach 3 bis 5 Mi
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Promeditech GmbH ProLine Strep A ECO Teststreifen Antigen Schnelltest, 20 Stück 12020
Strep A Schnelltest ProLine Eco – 20 Teststreifen für Praxis & Pädiatrie Der ProLine Strep A Eco ist ein hochspezifischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Gruppe-A-Streptokokken direkt aus dem Rachenabstrich – Ergebnis in nur 5 Minuten am Point-of-Care. In der pädiatrischen und allgemeinmedizinischen Praxis ermöglicht der Test eine präzise Abgrenzung zwischen bakteriellen Infektionen ( Streptococcus pyogenes ) und viralen Atemwegserkrankungen – als Basis für gezielte Antibiotika-Therapie und die Prävention von Folgeerkrankungen wie rheumatischem Fieber oder Glomerulonephritis. Leistungsmerkmale im Überblick: Hohe Validität: Sensitivität ≥ 95 % für zuverlässigen Erregernachweis. Präzise Spezifität: ≥ 98 % – sichere Diskriminierung der Lanzefield-Gruppen B, C, F und G. Sofortergebnis: Validiertes Resultat in 5 Minuten direkt am Point-of-Care. CE-IVD zertifiziert: Zugelassen für den professionellen Einsatz in Praxis und Klinik. RiliBÄK-konform: Externe Positivkontrolle im Lieferumfang enthalten. Vollständiges Kit: 20 Teststreifen inkl. Extraktionsreagenzien und sterilen Abstrichtupfern. Testablauf & Durchführung Die Diagnostik erfolgt aus Epithelzellen der Tonsillen oder der Rachenhinterwand. Die Antigene werden im Extraktionsröhrchen chemisch aus der bakteriellen Zellwand gelöst. Anschließend wird der ProLine Strep A Eco Teststreifen senkrecht in das Extrakt eingetaucht. Nach 5 Minuten Migrationszeit wird das Ergebnis visuell interpretiert: Eine violette Linie im Testbereich (T) zeigt einen positiven Befund – die Kontrolllinie (C) bestätigt die technische Validität. Das Ergebnis ist bis maximal 10 Minuten stabil. ⚠️ Hinweis: Bei negativem Ergebnis und hohem klinischen Verdacht (Centor-Score) sollte eine mikrobiologische Laborkultur zur Absicherung veranlasst werden. Technische Daten Probenmaterial Rachenabstrich (Tonsillen / Rachenhinterwand) Testformat Teststreifen (Lateral-Flow-Immunoassay) Sensitivität / Spezifität ≥ 95 % / ≥ 98 % (Herstellerangabe) Nachweisgrenze (LOD) 1,5 × 10&sup5; Organismen/ml Ablesezeit 5 Minuten (stabil bis max. 10 Minuten) Lagerung 15 – 30 °C, Raumtemperatur Zulassung CE-IVD für professionelle Anwender Packungsinhalt 20 Teststreifen, Tupfer, Extraktionsreagenzien, Positivkontrolle SKU 12020 FAQ – Häufig gestellte Fragen Warum ist der Test bei Scharlach-Verdacht indiziert? Scharlach wird durch Toxin-bildende Stämme von Streptococcus pyogenes ausgelöst. Der Test bestätigt die bakterielle Genese und sichert die Indikation zur Antibiotikatherapie ab. Wie wird Kreuzreaktivität mit anderen Streptokokken ausgeschlossen? Die Antikörper sind hochspezifisch auf das Kohlenhydratantigen der Lanzefield-Gruppe A kalibriert. Andere Streptokokken-Gruppen (B, C, F, G) binden analytisch nicht an die Testlinie. Was tun bei negativem Ergebnis trotz schwerer Symptomatik? Ein negativer Befund bei hohem Centor-Score sollte durch eine mikrobiologische Laborkultur abgesichert werden, um eine Antigenlast unterhalb der Nachweisgrenze auszuschließen. Verbleibt der Teststreifen während der Reaktionszeit im Röhrchen? Ja – der Streifen verbleibt senkrecht im Extraktionsröhrchen, bis die Kapillarmigration nach 5 Minuten vollständig abgeschlossen ist. Wie unterscheidet sich der Eco-Streifen vom PRO-Kassettenformat? Der Eco-Streifen bietet identische diagnostische Leistung zum günstigeren Preis. Das PRO-Kassettenformat empfiehlt sich für sehr hohes Testvolumen und maximale Handhabungssicherheit. Ist der ProLine Strep A Eco für den POCT-Einsatz nach RiliBÄK geeignet? Ja. Die beigelegte externe Positivkontrolle ermöglicht die Qualitätssicherung gemäß RiliBÄK-Anforderungen direkt am Point-of-Care. { "@context": "https://schema.org/", "@graph": [ { "@type": "MedicalDevice", "name": "ProLine Strep A Eco – Teststreifen Antigen Schnelltest (20 Tests)", "description": "CE-IVD-zertifizierter Strep-A-Antigen-Schnelltest im Streifenformat für Praxis und Pädiatrie. Sensitivität ≥ 95 %, Spezifität ≥ 98 %, Ergebnis in 5 Minuten, RiliBÄK-ko
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Wie können Frauen ihre Karriere erfolgreich vorantreiben und gleichzeitig eine ausgewogene Work-Life-Balance erreichen?
Frauen können ihre Karriere erfolgreich vorantreiben, indem sie klare Ziele setzen, sich weiterbilden und Netzwerke aufbauen. Eine ausgewogene Work-Life-Balance können sie erreichen, indem sie Prioritäten setzen, sich Unterstützung holen und auch mal Nein sagen, um sich selbst nicht zu überfordern. Es ist wichtig, sich regelmäßig Auszeiten zu gönnen und auf die eigene Gesundheit zu achten. **
Wie wirkt sich Teilzeitarbeit auf die Work-Life-Balance und die Karriereentwicklung aus?
Teilzeitarbeit kann dazu beitragen, dass Arbeitnehmer mehr Zeit für ihr Privatleben haben und somit die Work-Life-Balance verbessern. Allerdings kann Teilzeitarbeit auch die Karriereentwicklung beeinträchtigen, da weniger Arbeitsstunden oft mit weniger Verantwortung und Aufstiegsmöglichkeiten einhergehen. Es ist wichtig, die individuellen Prioritäten und Ziele abzuwägen, um die richtige Balance zwischen Arbeit und Leben zu finden. **
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Promeditech GmbH ProLine Chlamydia pro ohne inkubieren für Männer und Frauen 20 Tests 12015Chlamydien-Schnelltest ProLine – Antigen-Nachweis, 20 Testkassetten Der ProLine Chlamydia Schnelltest ermöglicht den qualitativen Nachweis von Chlamydia trachomatis-Antigenen direkt in der Praxis – aus Zervikalabstrich, Urethralabstrich oder männlicher Urinprobe, in nur 10 Minuten, ohne Laborgerät. Chlamydia trachomatis ist der häufigste sexuell übertragbare Erreger im urogenitalen Bereich: Schätzungsweise 4 % der Frauen in Deutschland sind infiziert, bis zu 80 % davon ohne jegliche Symptome. Der Test eignet sich als schnelle Orientierungshilfe in gynäkologischen Praxen, urologischen Praxen, STI-Sprechstunden und Ambulanzen , wenn eine sofortige Einschätzung vor Ort erforderlich ist. Leistungsmerkmale auf einen Blick Schnelles Ergebnis: Qualitative Auswertung in 10 Minuten direkt vor Ort Flexibles Probenmaterial: Validiert für Zervikalabstrich, Urethralabstrich und männliche Urinprobe Vollständiges Kit: 20 Testkassetten inkl. Tupfer, Röhrchen und Extraktionslösung Kein Gerät erforderlich: Visuell ablesbar, kein Analysegerät nötig Einfache Lagerung: Raumtemperatur 2–30 °C, keine Kühlkette erforderlich Lange Haltbarkeit: Bis zu 24 Monate ab Produktion Anwendung & Testablauf Die Probe wird mit dem mitgelieferten Tupfer entnommen – bei Frauen als Zervikalabstrich, bei Männern als Urethralabstrich oder als Urinprobe. Der Tupfer wird in die Extraktionslösung überführt, die gewonnene Flüssigkeit auf die Testkassette aufgetragen. Nach exakt 10 Minuten erfolgt die visuelle Auswertung: Zwei Streifen zeigen ein positives Ergebnis an, ein Streifen ein negatives. Das Ergebnis darf nicht nach mehr als 20 Minuten abgelesen werden. Alle Komponenten auf Raumtemperatur bringen Abstrich oder Urinprobe nach Anleitung entnehmen Probe in Extraktionslösung überführen und aufbereiten Aufbereitete Probe auf Testkassette auftragen Ergebnis nach exakt 10 Minuten ablesen (nicht nach 20 Minuten) Befund im klinischen Kontext dokumentieren und einordnen ⚠️ Hinweis zur Einordnung: Antigen-Schnelltests weisen eine geringere Sensitivität auf als Nukleinsäureamplifikationstests (NAT/PCR), die gemäß Leitlinien den Goldstandard in der Chlamydiendiagnostik darstellen. Ein negatives Schnelltest-Ergebnis schließt eine Infektion nicht sicher aus. Bei klinischem Verdacht oder gesetzlich vorgesehenem Screening (Frauen unter 25 Jahren, Schwangerschaftsvorsorge) sollte eine laborbasierte NAT-Untersuchung erfolgen. Das Testergebnis ist stets im klinischen Gesamtkontext zu bewerten. Technische Daten Marke ProLine Nachweis Chlamydia trachomatis-Antigen Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay Auswertung Qualitativ (positiv / negativ) Auswertezeit 10 Minuten (Ablesen bis max. 20 Minuten) Probenmaterial Zervikalabstrich, Urethralabstrich, Urin (männlich) Packungsinhalt 20 Testkassetten, Tupfer, Röhrchen, Extraktionslösung Lagerung 2–30 °C, Raumtemperatur Haltbarkeit Bis zu 24 Monate ab Produktion Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-zertifiziert Art.-Nr. 12015 Häufige Fragen zum ProLine Chlamydia Schnelltest Was weist der Test nach – und wie funktioniert das Prinzip? Der Test weist Antigene von Chlamydia trachomatis im Probenmaterial nach. Spezifische Antikörper im Teststreifen binden an die Erregeroberflächenproteine und erzeugen ein sichtbares Signal. Das Ergebnis ist qualitativ: Ein zweiter Streifen im Testfenster zeigt eine reaktive Probe an. Wie zuverlässig ist ein Antigen-Schnelltest im Vergleich zur PCR-Diagnostik? Antigen-Schnelltests sind einfacher und schneller anwendbar, weisen jedoch eine geringere Sensitivität auf als Nukleinsäureamplifikationstests (NAT/PCR). Ein negatives Schnelltest-Ergebnis schließt eine Infektion nicht sicher aus, insbesondere bei geringer Erregerkonzentration. Für das gesetzlich vorgesehene Chlamydien-Screening (Frauen unter 25 Jahren, Schwangerschaftsvorsorge) empfehlen die Leitlinien ausdrücklich laborbasierte NAT-Verfahren. Wann kann ein Antigen-Schnelltest dennoch sinnvoll sein? In Situationen, in denen eine schnelle Orientierung22,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Strep B Pro Schnelltest (20 Testkassetten) 12021Strep B Schnelltest ProLine PRO – Nachweis Streptococcus agalactiae (20 Testkassetten) Der ProLine Strep B PRO Schnelltest ermöglicht den schnellen, qualitativen Nachweis von Streptococcus agalactiae (Gruppe-B-Streptokokken) aus vaginalen oder rektalen Abstrichen – Ergebnis in 5–10 Minuten, direkt am Point-of-Care. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal in der Geburtshilfe und Gynäkologie dabei, zeitnah über eine Antibiotikaprophylaxe zu entscheiden und so das Infektionsrisiko für Neugeborene unter der Geburt effektiv zu reduzieren. Leistungsmerkmale im Überblick: Hohe Genauigkeit: Sensitivität ≥ 96 % und Spezifität ≥ 97 % (Herstellerangabe). Schnelles Ergebnis: Ablesung nach 5–10 Minuten ohne Analysegerät. Breites Probenmaterial: Validiert für vaginale und rektale Abstriche. Ein-Schritt-Protokoll: Einfaches Handling ohne Zusatzausrüstung. CE-IVD zertifiziert: Für den professionellen Einsatz durch Fachpersonal zugelassen. Vollständiges Kit: 20 Kassetten inkl. Röhrchen, Tupfer, Reagenz, Halter und Anleitung. Anwendung & Durchführung Der Test ist speziell für Vorsorge-Screenings in der Geburtshilfe entwickelt und folgt einem einfachen Ein-Schritt-Protokoll. Der Abstrich wird vaginal oder rektal entnommen, im Extraktionsröhrchen ausgedrückt und das Extrakt direkt auf die Testkassette gegeben. Die Ergebnisanzeige erfolgt visuell: Eine Farblinie im Testbereich (T) zeigt einen positiven Befund an – die Kontrolllinie (C) bestätigt den gültigen Testlauf. ⚠️ Hinweis: Der Test ist ausschließlich für medizinisches Fachpersonal bestimmt. Nur vaginale und rektale Abstriche sind als Probenmaterial zugelassen. Kit nicht einfrieren. Technische Daten Testprinzip Lateral-Flow-Immunoassay Probenmaterial Vaginal- oder Rektalabstrich Sensitivität / Spezifität ≥ 96 % / ≥ 97 % (Herstellerangabe) Nachweisgrenze (LOD) 10&sup5; KBE/ml Auswertezeit 5–10 Minuten Lagerung 2–30 °C, trocken, nicht einfrieren Haltbarkeit 24 Monate ab Produktion Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum (IVD), CE-IVD Packungsinhalt 20 Testkassetten, 20 Röhrchen, 20 Tupfer, Reagenz, Halter, Anleitung Artikelnummer 12021 FAQ – Häufig gestellte Fragen Wie zuverlässig ist der Test im Vergleich zur Kultur? Die mikrobiologische Kultur bleibt die Referenzmethode. Der ProLine Strep B PRO erreicht laut Hersteller eine Sensitivität von ≥ 96 % und eignet sich zuverlässig für Vorsorge-Screenings in der Geburtshilfe. Welches Probenmaterial ist zugelassen? Ausschließlich vaginale oder rektale Abstriche. Urin oder andere Materialien sind nicht validiert und dürfen nicht verwendet werden. Ist der Test für den Heimgebrauch geeignet? Nein. Der Test ist ausschließlich für medizinisches Fachpersonal bestimmt und nicht für die Laienanwendung zugelassen. Wie wird das Kit korrekt gelagert? Bei 2–30 °C, trocken und vor Feuchtigkeit geschützt. Das Kit darf nicht eingefroren werden. Wie lange dauert die gesamte Testdurchführung? Probenahme, Extraktion und Auswertung benötigen insgesamt etwa 10 Minuten. Wann ist ein GBS-Screening in der Schwangerschaft indiziert? Das GBS-Screening wird in Deutschland in der Regel zwischen der 35. und 37. Schwangerschaftswoche empfohlen, um eine Antibiotikaprophylaxe unter der Geburt bei positivem Befund rechtzeitig einzuleiten. { "@context": "https://schema.org/", "@graph": [ { "@type": "MedicalDevice", "name": "ProLine Strep B PRO Schnelltest – 20 Testkassetten", "description": "CE-IVD-zertifizierter Lateral-Flow-Schnelltest zum Nachweis von Streptococcus agalactiae (GBS) aus vaginalen oder rektalen Abstrichen. Sensitivität ≥ 96 %, Spezifität ≥ 97 %, Ergebnis in 5–10 Minuten.", "brand": { "@type": "Brand", "name": "ProLine" }, "manufacturer": { "@type": "Organization", "name": "Promeditech GmbH" }, "sku": "12021", "regulatoryStatus": "CE-IVD", "additionalProperty": [27,49 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH Urinteststreifen ProLine Albu Eco Mikroalbumintest (20 Stück) 12029ProLine Albu Eco – Urinteststreifen zur semiquantitativen Albumin-Bestimmung im Urin (20 Stück) Der ProLine Albu Eco von Promeditech ist ein immunchemischer Lateral-Flow-Teststreifen zum semiquantitativen Nachweis von Mikroalbumin im Urin. In einem Konzentrationsbereich von 20 bis 100 mg/L nimmt die Farbintensität der Testergebnislinie proportional zur Albuminkonzentration ab und ermöglicht so eine orientierende visuelle Einschätzung anhand der aufgedruckten Farbskala. Bei Albuminkonzentrationen oberhalb von 100 mg/L verschwindet die Testlinie vollständig. Das Ergebnis liegt nach 3–5 Minuten vor – ohne Analysegerät. Mikroalbumin beschreibt sehr geringe Mengen des Eiweißes Albumin, die im Urin nachweisbar sein können. Im gesunden Urin sind Albuminkonzentrationen unter 20 mg/L die Regel; dauerhaft erhöhte Werte können auf eine beginnende glomeruläre Nierenschädigung hinweisen. Das Risiko ist besonders erhöht bei Patienten mit Diabetes mellitus, Bluthochdruck oder Immunerkrankungen. Der Albu Eco eignet sich für das orientierende Screening in diesen Patientengruppen sowie für Verlaufskontrollen im Rahmen der nephrologischen Nachsorge. Die Teststreifen sind gebrauchsfertig, einzeln in der Dose entnehmbar und für den Einsatz in Arztpraxen, Kliniken, Pflegeeinrichtungen und diagnostischen Einrichtungen konzipiert. Als CE-gekennzeichnetes In-vitro-Diagnostikum sind sie ausschließlich für den professionellen Einsatz durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale auf einen Blick Immunchemischer Lateral-Flow-Test zum Nachweis von Mikroalbumin im Urin Semiquantitativ: Farbintensität proportional zur Albuminkonzentration (20–100 mg/L) Linienverlust bei Albuminkonzentrationen über 100 mg/L Visuelle Auswertung per Farbskala – kein Analysegerät erforderlich Ergebnis in 3–5 Minuten 20 Teststreifen, gebrauchsfertig in wiederverschließbarer Dose Hersteller: Promeditech GmbH, Winsen CE-gekennzeichnetes IVD – nur für professionellen Einsatz Technische Daten Produktname ProLine Albu Eco Hersteller Promeditech GmbH Testprinzip Immunchemischer Lateral-Flow-Test Nachweisparameter Albumin (Mikroalbumin) im Urin Messbereich 20–100 mg/L (Farbintensität); > 100 mg/L (Linienverlust) Probenmatrix Humaner Urin (Mittelstrahlurin) Auswertung Visuell, Farbvergleich mit Skala auf der Verpackung Reaktionszeit 3–5 Minuten Lagerung 15–30 °C, trocken, lichtgeschützt Haltbarkeit Siehe Verpackung Sterilität Nicht steril, Einmalartikel CE-Kennzeichnung CE (IVD) Packungsgröße 20 Teststreifen Zweckbestimmung Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik Anwendung Frischen Mittelstrahlurin gewinnen und unmittelbar testen. Teststreifen kurz vollständig in die Urinprobe eintauchen. Überschüssige Flüssigkeit seitlich abstreifen. Streifen horizontal auf eine nicht saugende Unterlage legen. Nach 3–5 Minuten die Testergebnislinie mit der Farbskala auf der Verpackung vergleichen. Dose nach jeder Entnahme sofort wieder verschließen. Ergebnisinterpretation: Farbige Testlinie (20–100 mg/L): Die Farbintensität nimmt proportional zur Albuminkonzentration ab – abblassende Linie zeigt höhere Konzentration an. Keine Testlinie: Albuminkonzentration liegt über 100 mg/L. Fehlende Kontrolllinie: Test ungültig, Wiederholung erforderlich. Nur zur In-vitro-Diagnostik. Testdurchführung bei 15–30 °C. Reagenzfelder nicht mit den Fingern berühren. Positive Screening-Ergebnisse sollten durch eine quantitative Labormethode bestätigt werden. Häufige Fragen zum ProLine Albu Eco Was ist Mikroalbumin und warum wird es bestimmt? Mikroalbumin bezeichnet sehr geringe Mengen des Eiweißes Albumin, die im Urin nachweisbar sind. Im gesunden Urin sind solche Konzentrationen in der Regel nicht vorhanden oder liegen unter 20 mg/L. Dauerhaft erhöhte Werte können auf eine beginnende Schädigung der Nierenfilterleistung hinweisen. Das Screening auf Mikroalbumin ist besonders relevant bei Patienten mit Diabetes mellitus und Bluthochdruck, da beide Erkrankungen das Risiko einer Nephropathie erhöhen. Auch währ8,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Franz, Aisha: Work-Life-BalanceWork-Life-Balance , Anita, Rex und Sandra stolpern durch die moderne Arbeitswelt. Statt des schillernden Lifestyles, den trendige Start-ups und die hippe Kunstszene versprechen, wartet die bittere Realität auf sie: Frust über den ausbleibenden künstlerischen Erfolg, Unterforderung am Arbeitsplatz, Geldsorgen. Alle drei finden einen persönlichen, höchst fragwürdigen Umgang mit ihren Problemen und geraten in immer weitere Verstrickungen. Bald finden Anita, Rex und Sandra sich unabhängig voneinander in Therapiesitzungen bei einer sonderbaren Psychologin wieder. Doch ob sie wirklich geeignet ist, Work und Life der Protagonist:innen wieder ins Gleichgewicht zu bringen, bleibt in der Schwebe... Aisha Franz liefert mit WORK-LIFE-BALANCE eine fulminante Reise in die aktuelle Arbeits- realität junger Erwachsener - in gewohnt absurder Manier und überspitzt erzählt, doch gleichzeitig scharf beobachtet. Es geht um Träume und Enttäuschungen, um Selbstoptimierung und Kontrolle, um Machtverhältnisse am Arbeitsplatz und darum, sich in diesem ganzen Durcheinander nicht selbst zu verlieren. , Differentiallager > Differentiale & Teile , Erscheinungsjahr: 20220314, Produktform: Kartoniert, Autoren: Franz, Aisha, Seitenzahl/Blattzahl: 256, Keyword: Achtsamkeit; Arbeitsleben; Comic; Das Jungfernhäutchen gibt es nicht; Feminismus; Gleichgewicht; Graphic Novel; Lifestyle; Machtverhältnisse; Selbstoptimierung; Shit is real; Start-Up; Therapie, Fachschema: Comic / Graphic Novel~Graphic Novel~Comic, Fachkategorie: Comics im europäischen Stil / Tradition, Warengruppe: TB/Belletristik/Humor/Cartoons/Comics, Fachkategorie: Europäische Graphic Novels, Thema: Lachen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Reprodukt, Verlag: Reprodukt, Verlag: Rehm, Dirk, Länge: 181, Breite: 138, Höhe: 24, Gewicht: 451, Produktform: Kartoniert, Genre: Belletristik, Genre: Belletristik, Herkunftsland: LETTLAND (LV), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0004, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Lagerartikel, Unterkatalog: Taschenbuch,20,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was ist eine Chlamydia?
Was ist eine Chlamydia? Chlamydien sind Bakterien, die sexuell übertragen werden und zu Infektionen im Genitalbereich führen können. Sie sind eine der häufigsten sexuell übertragbaren Infektionen weltweit. Chlamydien können bei Frauen zu Symptomen wie ungewöhnlichem Ausfluss, Schmerzen beim Wasserlassen und Bauchschmerzen führen. Bei Männern können sie zu Entzündungen der Harnröhre und Schmerzen beim Wasserlassen führen. Es ist wichtig, Chlamydien frühzeitig zu erkennen und zu behandeln, um Komplikationen wie Unfruchtbarkeit zu vermeiden. **
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Welches Antibiotika bei Chlamydia pneumoniae?
Welches Antibiotika bei Chlamydia pneumoniae? Chlamydia pneumoniae wird in der Regel mit Makrolid-Antibiotika wie Azithromycin oder Clarithromycin behandelt. Diese Antibiotika sind wirksam gegen Chlamydia pneumoniae und können helfen, die Infektion zu bekämpfen. Es ist wichtig, die Antibiotika gemäß den Anweisungen des Arztes einzunehmen, um sicherzustellen, dass die Infektion vollständig beseitigt wird. Bei schweren Fällen kann eine Kombination von Antibiotika erforderlich sein. Es ist wichtig, sich von einem Arzt beraten zu lassen, um die beste Behandlungsoption für Chlamydia pneumoniae zu erhalten. **
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Was bedeutet Chlamydia pneumoniae IGG?
Chlamydia pneumoniae IGG ist ein Antikörper, der auf eine vergangene oder aktuelle Infektion mit dem Bakterium Chlamydia pneumoniae hinweist. Der Test misst die Menge dieses spezifischen Antikörpers im Blut, um festzustellen, ob der Körper zuvor mit diesem Erreger in Kontakt gekommen ist. Ein positiver Test bedeutet, dass der Organismus eine Immunantwort auf Chlamydia pneumoniae entwickelt hat, während ein negativer Test auf eine fehlende Exposition hinweisen kann. Es ist wichtig, den Testergebnissen mit einem Arzt zu besprechen, um eine angemessene Diagnose und Behandlung zu erhalten. **
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Warum nimmt Thomann die Proline 3000 aus dem Programm?
Es gibt verschiedene Gründe, warum Thomann ein Produkt aus dem Programm nehmen könnte. Möglicherweise hat sich die Nachfrage nach der Proline 3000 verringert oder es gibt technische Probleme mit dem Produkt. Es könnte auch sein, dass Thomann beschlossen hat, sich auf andere Produkte zu konzentrieren, die besser zu ihrem Sortiment passen. **
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Promeditech GmbH ProLine CrP ECO Test Schnelltest (10 Teststreifen) 12040CRP-Schnelltest ProLine CrP ECO – semiquantitativ, 20 Tests Der ProLine CrP ECO Schnelltest bestimmt das C-reaktive Protein (CRP) semiquantitativ direkt in der Praxis – aus Vollblut, Serum oder Plasma, in wenigen Minuten, ohne Laborumweg. Als etablierter Entzündungsmarker liefert CRP eine wichtige Orientierungshilfe bei der Einschätzung entzündlicher Prozesse: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit deutlich stärkerem CRP-Anstieg einher als virale. Der Test unterstützt Ärztinnen und Ärzte dabei, Therapieentscheidungen – insbesondere zur Antibiotikaverordnung – auf eine objektivierbare Grundlage zu stellen. Der ProLine CrP ECO ist für den professionellen Einsatz in Hausarztpraxen, HNO- und Kinderarztpraxen sowie Notaufnahmen optimiert. Leistungsmerkmale auf einen Blick Semiquantitatives Ergebnis direkt in der Praxis – kein Labor, kein Gerät erforderlich Probenflexibilität: Validiert für Vollblut (10 µl), Serum und Plasma Schnell: Ergebnis in wenigen Minuten am Behandlungsplatz Vollständiges Set: 20 Teststreifen inkl. Kapillarpipetten, Pufferlösung und Halter Unkomplizierte Lagerung: Raumtemperatur, 2–30 °C, keine Kühlkette nötig Wirtschaftlich: Kostengünstiger Einstieg in die CRP-Diagnostik ohne Gerätekosten Anwendung & Testablauf Die Durchführung des ProLine CrP ECO Schnelltests erfordert keine Laborausstattung. Ein kleiner Tropfen Kapillarblut aus der Fingerbeere (10 µl) genügt – alternativ Serum oder Plasma. Die mitgelieferte Kapillarpipette nimmt die Probe auf und überführt sie auf den Teststreifen. Nach Zugabe der Pufferlösung erscheint das Ergebnis semiquantitativ als Streifenmuster im Auswertefenster. Die Gesamtdauer vom Piks bis zum Ergebnis beträgt in der Regel nur wenige Minuten. Teststreifen und Reagenzien auf Raumtemperatur bringen 10 µl Kapillarblut, Serum oder Plasma abnehmen Probe mit Kapillarpipette auf den Teststreifen auftragen Pufferlösung hinzugeben Ergebnis nach der angegebenen Reaktionszeit ablesen Dokumentation und klinische Einordnung des Befunds ⚠️ Hinweis: CRP ist ein unspezifischer Entzündungsmarker. Erhöhte Werte können neben bakteriellen Infektionen auch durch virale Erkrankungen, Autoimmunprozesse, Traumata oder Malignome verursacht werden. Das Testergebnis ist stets im klinischen Kontext zu interpretieren und ersetzt nicht die ärztliche Beurteilung. Bei CRP-Werten im Grenzbereich empfiehlt die NICE-Leitlinie (2023) eine klinisch begründete Entscheidung über den Einsatz von Antibiotika. Technische Daten Marke ProLine Analyt C-reaktives Protein (CRP) Testformat Teststreifen (Lateral Flow) Auswertung Semiquantitativ Probenmaterial Vollblut (10 µl), Serum, Plasma Packungsinhalt 20 Teststreifen, Kapillarpipetten, Pufferlösung, Halter Lagerung 2–30 °C, Raumtemperatur Art.-Nr. 12041 Häufige Fragen zum ProLine CrP ECO Schnelltest Was misst der ProLine CrP ECO Schnelltest genau? Der Test misst die Konzentration des C-reaktiven Proteins (CRP) im Blut semiquantitativ. CRP ist ein Akute-Phase-Protein, das bei Entzündungsreaktionen in der Leber gebildet wird und innerhalb weniger Stunden nach Entzündungsbeginn stark ansteigt. Die kurze Halbwertszeit von 20–48 Stunden macht CRP zu einem besonders geeigneten Marker für Verlaufskontrollen. Kann der Test zwischen bakteriellen und viralen Infektionen unterscheiden? CRP kann eine wertvolle Orientierungshilfe liefern: Bakterielle Infektionen gehen typischerweise mit einem stärkeren CRP-Anstieg einher als virale. Allerdings gibt es Überschneidungen – auch manche Virusinfektionen können zu erhöhten Werten führen. Das Testergebnis ersetzt daher nicht die klinische Gesamtbeurteilung, sondern ergänzt sie als objektivierbare Entscheidungshilfe. Für welche Einsatzbereiche ist der Test geeignet? Der ProLine CrP ECO eignet sich für Hausarztpraxen, HNO-Praxen, Kinderarztpraxen und Notaufnahmen – überall dort, wo rasche Entzündungsdiagnostik ohne Laboranbindung benötigt wird. Klinische Studien belegen, dass der Einsatz von CRP-Schnelltests in der Primärversorgung die A21,40 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Immunologischer Stuhltest FOB PRO+ Set (20 Testkassetten) 12039.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } ProLine FOB PRO⁺ – Hochempfindlicher iFOBT für die Darmkrebs-Früherkennung Der ProLine FOB PRO⁺ ist ein moderner immunologischer Schnelltest (iFOBT) zum qualitativen Nachweis von humanem Hämoglobin im Stuhl. Als zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum (IVDR Klasse A) ermöglicht er medizinischen Fachkräften eine präzise Identifikation okkulter Blutungen – ein wichtiges Frühsignal für Polypen oder kolorektale Karzinome. Im Gegensatz zu herkömmlichen guajakbasierten Tests reagiert der ProLine FOB PRO⁺ ausschließlich auf menschliches Blut, was die Spezifität deutlich erhöht und falsch-positive Ergebnisse durch tierische Nahrungsbestandteile vermeidet. Das komplette Set umfasst 20 einzeln versiegelte Testkassetten inklusive der benötigten Probenröhrchen mit Pufferlösung und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit für Praxis, Klinik und MVZ. Seit April 2025 haben Versicherte ab 50 Jahren alle zwei Jahre Anspruch auf einen iFOBT als Alternative zur Koloskopie. Der ProLine FOB PRO⁺ unterstützt strukturierte Abläufe bei der Probennahme, -einreichung und -auswertung – mit klaren Ergebnissen innerhalb von 5 bis 10 Minuten. Warum ProLine FOB PRO⁺? Der Test kombiniert eine diagnostische Sensitivität von ≥94 % und Spezifität von ≥96 % bei einem klinisch etablierten Cut-off von 50 ng/ml. Keine Diätvorgaben, eine Haltbarkeit von bis zu 18 Monaten und ein anwenderfreundliches Set mit 20 einzeln versiegelten Kassetten machen ihn zur ersten Wahl für routiniertes Screening. CE-zertifiziert und IVDR-konform erfüllt er alle Anforderungen an professionelle In-vitro-Diagnostik. Kernvorteile im Überblick Hohe diagnostische Güte: Sensitivität ≥94 % und Spezifität ≥96 % bei 50 ng/ml Cut-off – verlässliche Ergebnisse für klinische Entscheidungen. Schnelle Befundung: Klares visuelles Ergebnis nach nur 5–10 Minuten Ablesezeit – ideal für Praxisabläufe. Keine Diätvorgaben: Spezifisch für humanes Hämoglobin; keine Verfälschung durch tierisches Blut oder Nahrungsmittel wie Vitamin C. Komplettes Set: 20 einzeln versiegelte Kassetten inklusive Probenröhrchen mit Puffer und Einweg-Stuhlfängern – sofort einsatzbereit, kein Zubehör nötig. Lange Lagerstabilität: Bis zu 18 Monate haltbar bei 2–30 °C – flexibel einsetzbar ohne Kühlkette. IVDR-zertifiziert: CE-Kennzeichnung als IVD Klasse A – konform mit EU-In-vitro-Diagnostik-Verordnung für professionelle Anwendung. Klinischer Hintergrund Darmkrebs gehört zu den häufigsten Krebserkrankungen in Deutschland. Früh erkannt, sind die Heilungschancen hoch. Der immunologische Stuhltest (iFOBT) detektiert verborgenes Blut im Stuhl, das auf Polypen, Adenome oder Karzinome hinweisen kann. Studien belegen eine Sensitivität von 73–74 % für Kolonkarzinome und 25–26 % für fortgeschrittene Adenome bei einem Cut-off von 50 ng/ml. Der negative prädiktive Wert liegt bei 100 % für Karzinome und 94 % für fortgeschrittene Adenome – ein negatives Ergebnis schließt schwerwiegende Befunde mit sehr hoher Wahrscheinlichkeit aus. Im Vergleich zum guajakbasierten Test (gFOBT) erreicht der iFOBT mehr als die doppelte Sensitivität und erfordert keine Ernährungseinschränkungen. Positive Befunde sollten stets durch weiterführende Untersuchungen wie eine Koloskopie abgeklärt werden. Testablauf kurz erklärt Der ProLine FOB PRO⁺ basiert auf dem Lateral-Flow-Prinzip. Eine Stuhlprobe wird im Puffer suspendiert, drei Tropfen werden auf die Kassette gegeben. Antikörper29,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH Proline HCG Card pro Schwangerschaftstest (20 Test-Kassetten) 12018.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Proline hCG Card Pro – Präziser Schnelltest für Urin- und Serumproben Der Proline hCG Card Pro ist ein hochempfindlicher immunologischer Schnelltest zur qualitativen Bestimmung von humanem Choriongonadotropin (hCG). Das System nutzt ein modernes Sandwich-Immunoassay-Verfahren, um eine Schwangerschaft bereits in frühen Stadien zuverlässig nachzuweisen. Dank der Flexibilität, sowohl Urin als auch Serum als Probenmaterial verwenden zu können, bietet dieser Test medizinischem Fachpersonal eine vielseitige Lösung für den klinischen Alltag. Als CE-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum nach der EU-Verordnung 2017/746 (IVDR) erfüllt der Test die strengen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der europäischen Diagnostikverordnung. Mit 20 einzeln versiegelten Testkassetten pro Packung eignet sich der Proline hCG Card Pro besonders für Praxen und klinische Einrichtungen mit regelmäßigem Diagnostikbedarf. Die kompakte Kassettenbauform ermöglicht eine einfache, geräteunabhängige Durchführung am Point of Care. Innerhalb von 3 bis 5 Minuten liegt ein eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis vor, das eine schnelle klinische Entscheidungsfindung unterstützt. Produktvorteile Duales Probenmaterial: Geeignet für die Analyse von Urin- oder Serumproben – ein Testsystem für zwei Probenarten. Hohe Zuverlässigkeit: Spezifischer Nachweis des hCG-Markers mit klarer visueller Interpretation durch Kontroll- und Testlinie. Einfaches Handling: Schnelle Durchführung ohne zusätzliche Laborgeräte; ideal für den Point-of-Care-Einsatz. Wirtschaftliche Vorratshaltung: 20 einzeln versiegelte Testkassetten für eine hygienische und bedarfsgerechte Entnahme. Schnelle Resultate: Eindeutiges Ja/Nein-Ergebnis innerhalb von 3 bis 5 Minuten. CE-IVD-zertifiziert: Erfüllt die Anforderungen der EU-IVDR-Verordnung 2017/746 für In-vitro-Diagnostika. Klinischer Hintergrund Humanes Choriongonadotropin (hCG) ist ein Glykoprotein-Hormon, das von der sich entwickelnden Plazenta kurz nach der Befruchtung produziert wird. Der qualitative Nachweis von hCG dient der Früherkennung einer Schwangerschaft. Bei einer normalen Schwangerschaft kann hCG sowohl im Urin als auch im Serum bereits 7 bis 10 Tage nach der Befruchtung nachgewiesen werden. Die Nachweisgrenze von 25 mIU/ml stellt sicher, dass der Test verlässliche Ergebnisse liefert, sobald die hCG-Konzentration den Cut-off-Wert überschreitet. Der Einsatz erfolgt ausschließlich im professionellen Umfeld der In-vitro-Diagnostik. Gemäß den Qualitätsanforderungen der RiliBÄK (Richtlinie der Bundesärztekammer) ist bei Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung eine interne Qualitätssicherung durch medizinisches Fachpersonal vorgeschrieben. Testablauf Der Test basiert auf einem immunochromatografischen Sandwich-Verfahren. Die Applikation der Probe erfolgt per Pipette in die definierte Probenöffnung der Kassette. Das visuelle Ergebnis zeigt sich durch farbige Linien im Testfenster: Eine Kontrolllinie (C) bestätigt die Funktionsfähigkeit des Tests, eine zusätzliche Testlinie (T) zeigt ein positives Ergebnis an. Anwendungsschritte Testkassette aus dem versiegelten Beutel entnehmen und auf eine ebene, horizontale Fläche legen. Die erforderliche Menge Urin oder Serum mit einer Pipette aufnehmen (ca. 120 µl / 3 Tropfen, siehe Packungsbeilage). Probe in die Probenöffnung (S) der Kassette geben. Luftblasen in der Vertiefung vermeiden. Das visuelle Ergebnis nach 3 bis 5 Mi10,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Promeditech GmbH ProLine Strep A ECO Teststreifen Antigen Schnelltest, 20 Stück 12020Strep A Schnelltest ProLine Eco – 20 Teststreifen für Praxis & Pädiatrie Der ProLine Strep A Eco ist ein hochspezifischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Gruppe-A-Streptokokken direkt aus dem Rachenabstrich – Ergebnis in nur 5 Minuten am Point-of-Care. In der pädiatrischen und allgemeinmedizinischen Praxis ermöglicht der Test eine präzise Abgrenzung zwischen bakteriellen Infektionen ( Streptococcus pyogenes ) und viralen Atemwegserkrankungen – als Basis für gezielte Antibiotika-Therapie und die Prävention von Folgeerkrankungen wie rheumatischem Fieber oder Glomerulonephritis. Leistungsmerkmale im Überblick: Hohe Validität: Sensitivität ≥ 95 % für zuverlässigen Erregernachweis. Präzise Spezifität: ≥ 98 % – sichere Diskriminierung der Lanzefield-Gruppen B, C, F und G. Sofortergebnis: Validiertes Resultat in 5 Minuten direkt am Point-of-Care. CE-IVD zertifiziert: Zugelassen für den professionellen Einsatz in Praxis und Klinik. RiliBÄK-konform: Externe Positivkontrolle im Lieferumfang enthalten. Vollständiges Kit: 20 Teststreifen inkl. Extraktionsreagenzien und sterilen Abstrichtupfern. Testablauf & Durchführung Die Diagnostik erfolgt aus Epithelzellen der Tonsillen oder der Rachenhinterwand. Die Antigene werden im Extraktionsröhrchen chemisch aus der bakteriellen Zellwand gelöst. Anschließend wird der ProLine Strep A Eco Teststreifen senkrecht in das Extrakt eingetaucht. Nach 5 Minuten Migrationszeit wird das Ergebnis visuell interpretiert: Eine violette Linie im Testbereich (T) zeigt einen positiven Befund – die Kontrolllinie (C) bestätigt die technische Validität. Das Ergebnis ist bis maximal 10 Minuten stabil. ⚠️ Hinweis: Bei negativem Ergebnis und hohem klinischen Verdacht (Centor-Score) sollte eine mikrobiologische Laborkultur zur Absicherung veranlasst werden. Technische Daten Probenmaterial Rachenabstrich (Tonsillen / Rachenhinterwand) Testformat Teststreifen (Lateral-Flow-Immunoassay) Sensitivität / Spezifität ≥ 95 % / ≥ 98 % (Herstellerangabe) Nachweisgrenze (LOD) 1,5 × 10&sup5; Organismen/ml Ablesezeit 5 Minuten (stabil bis max. 10 Minuten) Lagerung 15 – 30 °C, Raumtemperatur Zulassung CE-IVD für professionelle Anwender Packungsinhalt 20 Teststreifen, Tupfer, Extraktionsreagenzien, Positivkontrolle SKU 12020 FAQ – Häufig gestellte Fragen Warum ist der Test bei Scharlach-Verdacht indiziert? Scharlach wird durch Toxin-bildende Stämme von Streptococcus pyogenes ausgelöst. Der Test bestätigt die bakterielle Genese und sichert die Indikation zur Antibiotikatherapie ab. Wie wird Kreuzreaktivität mit anderen Streptokokken ausgeschlossen? Die Antikörper sind hochspezifisch auf das Kohlenhydratantigen der Lanzefield-Gruppe A kalibriert. Andere Streptokokken-Gruppen (B, C, F, G) binden analytisch nicht an die Testlinie. Was tun bei negativem Ergebnis trotz schwerer Symptomatik? Ein negativer Befund bei hohem Centor-Score sollte durch eine mikrobiologische Laborkultur abgesichert werden, um eine Antigenlast unterhalb der Nachweisgrenze auszuschließen. Verbleibt der Teststreifen während der Reaktionszeit im Röhrchen? Ja – der Streifen verbleibt senkrecht im Extraktionsröhrchen, bis die Kapillarmigration nach 5 Minuten vollständig abgeschlossen ist. Wie unterscheidet sich der Eco-Streifen vom PRO-Kassettenformat? Der Eco-Streifen bietet identische diagnostische Leistung zum günstigeren Preis. Das PRO-Kassettenformat empfiehlt sich für sehr hohes Testvolumen und maximale Handhabungssicherheit. Ist der ProLine Strep A Eco für den POCT-Einsatz nach RiliBÄK geeignet? Ja. Die beigelegte externe Positivkontrolle ermöglicht die Qualitätssicherung gemäß RiliBÄK-Anforderungen direkt am Point-of-Care. { "@context": "https://schema.org/", "@graph": [ { "@type": "MedicalDevice", "name": "ProLine Strep A Eco – Teststreifen Antigen Schnelltest (20 Tests)", "description": "CE-IVD-zertifizierter Strep-A-Antigen-Schnelltest im Streifenformat für Praxis und Pädiatrie. Sensitivität ≥ 95 %, Spezifität ≥ 98 %, Ergebnis in 5 Minuten, RiliBÄK-ko19,50 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie infiziert man sich mit Chlamydia pneumoniae?
Chlamydia pneumoniae wird hauptsächlich durch Tröpfcheninfektion übertragen, die beim Husten oder Niesen von infizierten Personen freigesetzt werden. Der Erreger kann auch durch direkten Kontakt mit infizierten Atemwegssekreten übertragen werden, beispielsweise durch Händeschütteln. Eine weitere Möglichkeit der Ansteckung ist der Kontakt mit kontaminierten Oberflächen, auf denen die Erreger überleben können. Zudem kann eine Übertragung während des Geschlechtsverkehrs erfolgen, insbesondere bei ungeschütztem Sex. Es ist daher wichtig, sich regelmäßig auf Chlamydia pneumoniae testen zu lassen und sich vor einer Ansteckung zu schützen. **
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Wer bestimmt Gehalt Geschäftsführer GmbH?
Das Gehalt eines Geschäftsführers einer GmbH wird in der Regel von den Gesellschaftern oder dem Aufsichtsrat festgelegt. Dabei spielen verschiedene Faktoren eine Rolle, wie die Größe des Unternehmens, die Branche, die Erfahrung und Qualifikation des Geschäftsführers sowie die wirtschaftliche Lage der GmbH. Oftmals wird das Gehalt in einem Geschäftsführervertrag festgehalten, der die genauen Konditionen regelt. Es ist wichtig, dass das Gehalt angemessen und marktüblich ist, um sowohl den Geschäftsführer zu motivieren als auch die Interessen der GmbH zu wahren. Letztendlich ist die genaue Festlegung des Gehalts eine individuelle Entscheidung, die im Rahmen der gesetzlichen Vorgaben getroffen wird. **
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Wie können Frauen ihre Karriere erfolgreich vorantreiben und gleichzeitig eine ausgewogene Work-Life-Balance erreichen?
Frauen können ihre Karriere erfolgreich vorantreiben, indem sie klare Ziele setzen, sich weiterbilden und Netzwerke aufbauen. Eine ausgewogene Work-Life-Balance können sie erreichen, indem sie Prioritäten setzen, sich Unterstützung holen und auch mal Nein sagen, um sich selbst nicht zu überfordern. Es ist wichtig, sich regelmäßig Auszeiten zu gönnen und auf die eigene Gesundheit zu achten. **
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Wie wirkt sich Teilzeitarbeit auf die Work-Life-Balance und die Karriereentwicklung aus?
Teilzeitarbeit kann dazu beitragen, dass Arbeitnehmer mehr Zeit für ihr Privatleben haben und somit die Work-Life-Balance verbessern. Allerdings kann Teilzeitarbeit auch die Karriereentwicklung beeinträchtigen, da weniger Arbeitsstunden oft mit weniger Verantwortung und Aufstiegsmöglichkeiten einhergehen. Es ist wichtig, die individuellen Prioritäten und Ziele abzuwägen, um die richtige Balance zwischen Arbeit und Leben zu finden. **
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